什么是先天性青光眼？

先天性青光眼大多出生時已存在。屬遺傳性眼病，表現(xiàn)為常染色體隱性遺傳，可能借助于突變而發(fā)生，約40%的先天性青光眼初生時表現(xiàn)為嬰幼兒性青光眼，3歲以上30歲以下者稱為青少年性青光眼。而先天性青光眼發(fā)生在出生早期，不僅僅會導致失明，而且嚴重影響外觀，并有多種嚴重繼發(fā)病變，甚至導致眼球破裂。如果不能及早控制，將對今后人生造成長期不良影響。

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先天性青光眼癥狀表現(xiàn)

大部分為雙眼患病。嬰幼兒型青光眼的患兒家長最先發(fā)現(xiàn)患兒怕光、流淚、眼瞼嚴重內(nèi)翻倒睫，睜眼困難;患兒常常煩躁，喜哭鬧。隨眼壓逐漸升高和時間的延長而眼球擴大。

其他類型的先天性青光眼發(fā)病隱匿，不易被早期發(fā)現(xiàn)，所以應(yīng)該定期對兒童進行眼保健篩查。有些兒童表現(xiàn)進行性視力減退，近視發(fā)展過快。晚期由于視力減退、視野縮小而表現(xiàn)患兒目光不靈活，對周邊的物體反應(yīng)遲鈍，易發(fā)生碰撞。此外晚期可以合并前房出血，虹膜震顫，晶體脫位、半脫位，鞏膜變薄易受外傷致眼球癆、破裂。

先天性青光眼治療措施

抗青光眼手術(shù)是先天性青光眼的優(yōu)選治療。青光眼的手術(shù)方式有多種，兒童青光眼的手術(shù)方式與成人不同，應(yīng)優(yōu)選小梁切開術(shù)，非晚期的嬰幼兒型青光眼其成功率遠遠超過其他術(shù)式。對晚期病例、合并其他先天異常的病例、或已做過手術(shù)而眼壓不能控制的病例可以再次做小梁切開術(shù)或采取聯(lián)合術(shù)式。

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